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      960化工網
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      名稱和標識符

      Inchi : 1S/C23H30O6/c1-13(24)29-12-19(27)23(28)9-7-17-16-5-4-14-10-15(25)6-8-21(14,2)20(16)18(26)11-22(17,23)3/h6,8,10,16-18,20,26,28H,4-5,7,9,11-12H2,1-3H3/t16-,17-,18?,20+,21-,22-,23-/m0/s1

      InChIKey : LRJOMUJRLNCICJ-JZYPGELDSA-N

      SMILES : C[C@@]12[C@](C(COC(C)=O)=O)(O)CC[C@@]1([H])[C@]3([H])CCC4=CC(C=C[C@]4(C)[C@@]3([H])[C@@H](O)C2)=O

      BRN : 3111798

      中文別名
      • 醋酸潑尼松龍
      • 醋酸強的松龍
      • 醋酸氫化潑尼松
      • 醋酸去氫氫化可的松
      • 11b,17a,21-三羥基孕甾-1,4-二烯-3,20-二酮-21-醋酸酯
      • 乙酸強的松龍
      • 乙酸去氫皮質醇
      • 醋酸潑松龍
      • 醋酸潑尼松龍原粉
      • 1,4-孕甾二烯-11β,17α,21-三醇-3,20-二酮 21-醋酸酯
      • 4-溴苯基五氟化硫
      • 醋.酸潑尼松
      • 醋酸潑尼松
      • 醋酸潑尼松龍 USP標準品
      • 醋酸潑尼松龍 標準品
      • 醋酸潑尼松龍,CP2005, USP, EP, BP
      • 醋酸潑尼松龍標準品(JP)
      • 醋酸潑尼松龍原藥
      • 醋酸曲安奈德
      • 潑尼松龍
      • 潑尼松龍21-乙酸酯
      • 潑尼松龍醋酸酯
      • 21-乙酰氧基-1,4-孕甾二烯-11β,17α-二醇-3,20-二酮
      • 醋酸氫化可的松雜質C(EP)
      • 甲基潑尼松龍醋酸酯雜質E(EP)
      • 潑尼松
      • 潑尼松龍雜質C(EP) 標準品
      • 11β,17α,21-三羥基-1,4-孕甾二烯-3,20-二酮 21-醋酸酯
      英文別名
      • prednisolone acetate
      • (11beta)-21-(Acetyloxy)-11,17-dihydroxypregna-1,4-diene-3,20-dione
      • 11,17-Dihydroxy-3,20-dioxopregna-1,4-dien-21-yl acetate
      • 11beta,17,21-Trihydroxypregna-1,4-diene-3,20-dione 21-acetate
      • Prednisolone (21-acetate)
      • Prednisolone 21-acetate
      • Prednisolone-21-acetate
      • 11b,17,21-Trihydroxypregna-1,4-diene-3,20-dione 21-acetate
      物化性質
      計算特性

      精確分子量 : 402.20400

      同位素質量 : 402.204239

      同位素原子數量 : 0

      氫鍵供體數量 : 2

      氫鍵受體數量 : 6

      重原子數量 : 29

      可旋轉化學鍵數量 : 4

      復雜度 : 827

      共價鍵單元數量 : 1

      確定原子立構中心數量 : 7

      不確定原子立構中心數量 : 0

      確定化學鍵立構中心數量 : 0

      不確定化學鍵立構中心數量 : 0

      疏水參數計算參考值(XlogP) :

      互變異構體數量 : 6

      表面電荷 : 0

      拓撲分子極性表面積 : 101

      實驗特性

      顏色與性狀 : 白色結晶粉末

      密度 : 1.28g/cm3

      熔點 : 240-244?°C

      沸點 : 579.8°C at 760mmHg

      閃點 : 198.4°C

      折射率 : 112 ° (C=1, Dioxane)

      穩定性 : Stable. Incompatible with strong oxidizing agents.

      PSA : 100.90000

      LogP : 2.12840

      蒸氣壓 : 7.36E-16mmHg at 25°C

      Merck : 7721

      溶解性 : 不溶于水,溶于乙醇,微溶于氯仿、丙酮。

      比旋光度 : +105 ~ +118° (c=1, Dioxane)

      安全信息

      符號: GHS06 

      信號詞 : Danger

      危害聲明: H300

      警示性聲明: P264,P301+P310

      危險品運輸編號 : UN 2811 6.1/PG 3

      WGK Germany: 3

      危險類別碼: R25

      安全說明: S45

      RTECS號 : TU4152500

      危險品標志: T T

      風險術語 : R25

      安全術語 : S45

      儲存條件 : Powder -20°C 3 years ? 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months ? -20°C 1 month

      PackingGroup : III

      HazardClass : 6.1

      國際標準相關數據

      EINECS : 200-134-1

      海關數據

      2937210000

      中國海關編碼:

      2937210000

      生產方法和用途

      用途 :

      適用于類風濕關節炎、風濕熱、紅斑狼瘡、硬皮病、皮肌炎、急性淋巴白血病等。

      化合物 52-21-1 合成路線 共 1 條合成路線
      • 338-98-7
        52-21-1
      參考資料

      Beilstein : 3111798

      化合物詳情(舊版)

      醋酸潑尼松龍物理化學性質

      熔點 240-244 °C
      折射率 112 ° (C=1, Dioxane)
      Merck 7721
      穩定性 Stable. Incompatible with strong oxidizing agents.

      醋酸潑尼松龍產品用途

      適用于類風濕關節炎、風濕熱、紅斑狼瘡、硬皮病、皮肌炎、急性淋巴白血病等

      醋酸潑尼松龍成分 

      主要成分:醋酸潑尼松龍。
      化學名為:11β,17α,21-三羥基孕甾-1,4-二烯-3,20-二酮-21-醋酸酯。 抗休克作用:糖皮質激素能對抗細菌內毒素對機體的刺激反應,減輕 細胞損傷,發揮保護機體的作用
      藥代動力學:極易自消化道吸收,其本身以活性形式存在,無需經肝臟轉化即發揮其 生物效應??诜蠹s1-2小時血藥濃度達峰值,T1/2為2-3小時。在血中本品大 部分與血漿蛋白結合,游離和結合型代謝物自尿中排出,部分以原形排出,小部 分可經乳汁排出。
      醋酸潑尼松龍應用

      【給藥說明】不宜長期使用,并避免全身大面積使用。用藥1周后癥狀未緩解,應向醫師咨詢。
      【用法與用量】局部外用,每日2~4次??诜糜谥委熯^敏性、自身免疫性炎癥性疾病,成人開始一日15-40mg(根 據病情),需要時可用到60mg或一日05-1mg/kg,發熱患者分3次服用,體溫正 常者每日晨起一次頓服。病情穩定后逐漸減量,維持量5-10mg,視病情而定。 小兒開始用量一日1mg/kg。
      【制劑與規格】醋酸潑尼松龍軟膏:①0.5%,4g:0.02g;②0.5%,10g:0.05g。
      【不良反應】
         糖皮質激素在應用生理劑量替代治療時無明顯不良反應,不良反應多發生在 應用藥理劑量時,而且與療程、劑量、用藥種類、用法及給藥途徑等有密切關系。 常見不良反應有以下幾類: 

      1.長程使用可引起以下副作用
         醫源性庫欣綜合癥面容和體態、體重增加、下 肢浮腫、紫紋、易出血傾向、創口愈合不良、痤瘡、月經紊亂、肱或股骨頭缺 血性壞死、骨質疏松及骨折(包括脊椎壓縮性骨折、長骨病理性骨折)、肌無 力、肌萎縮、低血鉀綜合征、胃腸道刺激(惡心、嘔吐)、胰腺炎、消化性潰 瘍或穿孔,兒童生長受到抑制、青光眼、白內障、良性顱內壓升高綜合征、糖 耐量減退和糖尿病加重。
      2.患者可出現精神癥狀
         欣快感、激動、譫妄、不安、定向力障礙,也可表現 為抑制。精神癥狀尤易發生與患慢性消耗性疾病的人及以往有過精神不正常 者。
      3.并發感染為腎上腺皮質激素的主要不良反應
         以真菌、結核菌、葡萄球菌、 變形桿菌、綠膿桿菌和各種皰疹病毒為主。
      4.糖皮質激素停藥綜合征
         有時患者在停藥后出現頭暈、昏厥傾向、腹痛或背 痛、低熱、食欲減退、惡心、嘔吐、肌肉或關節疼痛、頭疼、乏力、軟弱,經 仔細檢查如能排除腎上腺皮質功能減退和原來疾病的復燃,則可考慮為對糖皮 質激素的依賴綜合征。
      禁忌癥
         對本品及甾體激素類藥物過敏者禁用,以下疾病患者一般不宜使用,特殊情 況下應權衡利弊使用,注意病情惡化的可能:嚴重的精神?。ㄟ^去或現在)和癲 癇,活動性消化性潰瘍病,新近胃腸吻合手術,骨折,創傷修復期,角膜潰瘍, 腎上腺皮質機能亢進癥,高血壓,糖尿病,孕婦,抗菌藥物不能控制的感染如水 痘、麻疹、霉菌感染、較重的骨質疏松癥等。
      4 注意事項
      1. 誘發感染
         在激素作用下,原來已被控制的感染可活動起來,最常見者為結核 感染復發。在某些感染時應用激素可減輕組織的破壞、減少滲出、減輕感染中 毒癥狀,但必須同時用有效的抗生素治療、密切觀察病情變化,在短期用藥后, 即應迅速減量、停藥。
       2. 對診斷的干擾

         (1) 糖皮質激素可使血糖、血膽固醇和血脂肪酸、血鈉水平升高、使血鈣、血 鉀下降。 
         (2) 對外周血象的影響為淋巴細胞、真核細胞及嗜酸、嗜堿細胞數下降,多核 白細胞和血小板增加,后者也可下降。 
         (3) 長期大劑量服用糖皮質激素可使皮膚試驗結果呈假陰性,如結核菌素試驗、 組織胞漿菌素試驗和過敏反應皮試等。 
         (4) 還可使甲狀腺131I攝取率下降,減弱促甲狀腺激素(TSH)對TSH釋放素(TRH) 刺激的反應,使TRH興奮實驗結果呈假陽性。干擾促黃體生成素釋放素 (LHRH)興奮試驗的結果。 
         (5) 使同位素腦和骨顯象減弱或稀疏。

      下列情況應慎用

       心臟病或急性心力衰竭、糖尿病、憩室炎、情緒不穩定和有 精神病傾向、全身性真菌感染、青光眼、肝功能損害、眼單純性皰疹、高脂蛋 白血癥、高血壓、甲減(此時糖皮質激素作用增強)、重癥肌無力、骨質疏松、 胃潰瘍、胃炎或食管炎、腎功能損害或結石、結核病等。
       隨訪檢查
         長期應用糖皮質激素者,應定期檢查以下項目:
         (1) 血糖、尿糖或糖耐量試驗,尤其是糖尿病或糖尿病傾向者。
         (2) 小兒應定期檢測生長和發育情況。
         (3) 眼科檢查,注意白內障、青光眼或眼部感染的發生。
         (4) 血清電解質和大便隱血。
         (5) 高血壓和骨質疏松的檢查,尤以老年人為然。

       孕婦及哺乳期婦女用藥

      (1) 妊娠期用藥
         糖皮質激素可通過胎盤。動物實驗研究證實孕期給藥可增加 胚胎腭裂,胎盤功能不全、自發性流產和子宮內生長發育遲緩的發生率。 人類使用藥理劑量的糖皮質激素可增加胎盤功能不全、新生兒體重減少或 死胎的發生率。
      (2) 哺乳期用藥
         由于糖皮質激素可由乳汁中排泄,對嬰兒造成不良影響,如 生長受抑制、腎上腺皮質功能抑制等。 孕婦及哺乳期婦女在權衡利弊情況下,盡可能避免使用。
      【 兒童用藥 】
         小兒如長期使用腎上腺皮質激素,須十分慎重。

       老年患者用藥

       老年患者用糖皮質激素易發生高血壓、糖尿病。老年患者尤其 是更年期后的女性應用糖皮質激素易加重骨質疏松。
         藥物相互作用
         ⑴非甾體消炎鎮痛藥可加強其致潰瘍作用。
         ⑵可增強對乙酰氨基酚的肝毒性。
         ⑶與兩性霉素B或碳酸酐酶抑制劑合用,可加重低鉀血癥,長期與碳酸酐酶抑制 劑合用,易發生低血鈣和骨質疏松。
         ⑷與蛋白質同化激素合用,可增加水腫的發生率,使痤瘡加重。
         ⑸與抗膽堿能藥(如阿托品)長期合用,可致眼壓增高。
         ⑹三環類抗抑郁藥可使其引起的精神癥狀加重。
         ⑺與降糖藥如胰島素合用時,因可使糖尿病患者血糖升高,應適當調整降糖藥劑 量。
         ⑻甲狀腺激素可使其代謝清除率增加,故甲狀腺激素或抗甲狀腺藥與其合用,應 適當調整后者的劑量。
         ⑼與避孕藥或雌激素制劑合用,可加強其治療作用和不良反應。
         ⑽與強心苷合用,可增加洋地黃毒性及心律紊亂的發生。
         ⑾與排鉀利尿藥合用,可致嚴重低血鉀,并由于水鈉潴留而減弱利尿藥的排鈉利 尿效應。
         ⑿與麻黃堿合用,可增強其代謝清除。
         ⒀與免疫抑制劑合用,可增加感染的危險性,并可能誘發淋巴瘤或其他淋巴細胞 增生性疾病。
         ⒁可增加異煙肼在肝臟代謝和排泄,降低異煙肼的血藥濃度和療效。
         ⒂可促進美西律在體內代謝,降低血藥濃度。
         ⒃與水楊酸鹽合用,可減少血漿水楊酸鹽的濃度。
         ⒄與生長激素合用,可抑制后者的促生長作用。

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